Es hat geklappt!

Wir waren zum Ersttrimesterscreening in der Uniklinik Tübingen angemeldet. Nach einer gefühlten Wartezeitewigkeit von schlappen zwei Stunden mit der einzigen Ablenkung in Form vom Blutdruckmessen und Blutabnehmen waren wir endlich an der Reihe.
Beide Knirpse waren am Turnen und Toben, dass es eine wahre Freude war zuzuschauen. Die Ärztin hatte ihre liebe Mühe, die benötigten Aufnahmen zu bekommen. Die Ultraschalluntersuchung dauert nahezu 1,5 Stunden und gegen Ende hätte ich direkt einschlafen können. :-)
Aber: Gehirn war ok, Herz und Herzkammern passten, Blutgefäße und Blutfluss sahen gut aus, Extremitäten waren gut ausgebildet, das Nasenbein war erkennbar und die Nackenfalte lag bei beiden Schnuckels bei ca. 1,8 mm. Die perfekte Lage zur Messung der Nackenfalte wollten aber beide partout nicht einnehmen. Somit war das leider nur ein Näherungswert. Die Ärztin war damit etwas unglücklich, wollte uns aber auch nicht den ganzen Nachmittag da behalten. ;)

Einen Werktag später kam dann auch schon der Anruf aus dem Labor: Die Wahrscheinlichkeit für beide Knirpse eine Chromosomenstörung zu haben liegt bei 1:5910. In Anbetracht meines "biblischen" Alters quasi der bestmögliche Wert. :-) Wir waren sehr erleichtert. Ab sofort war uns klar, dass wir uns auf zwei kerngesunde Kids freuen dürfen!

Wenige Tage später kam das Ergebnis dann auch noch schriftlich, zusammen mit einigen Ultraschallbildern. Ich hatte nur noch keine Lust, die einzuscannen ... ähem ... :)